українська російська англійська
Фармацевтична продукція виробництва Індії відіграє значну роль на фармринку України - О.Соловйов
27.11.2012 | 10:53
Прес-служба Державної служби з лікарських засобів

Фармацевтична продукція виробництва Республіки Індія відіграє важливу роль на фармринку України. Про це повідомив Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов під час зустрічі з представниками фармацевтичного бізнесу Індії.

Він зауважив, що останнім часом активно розвивається співробітництво Індії та України у фармацевтичній сфері. Зокрема, протягом останніх п’яти років частка індійських компаній на українському фармринку складає 6-7%. Ця ж тенденція збереглася й цього року. За результатами дев’яти місяців на українському ринку було продано 60 млн. упаковок (6,5% ринку) на $150 млн. (6% ринку). Це вагомий показник, враховуючи, що загальна частка  препаратів іноземного виробництва складає 30% ринку (решта 70% - ліки вітчизняного виробництва).

О.Соловйов віддав належне тому, як стрімко розвивалася фармацевтична промисловість Індії. Якщо в 2006 р. обсяг продажів індійської фармпродукції у світі склав більше $13 млрд., то до кінця 2011 року цей показник досяг $20 млрд., а до кінця десятиліття, прогнозують аналітики, сягне $75 млрд. За даними експертів, сьогодні Індія є третім за обсягом світовим виробником лікарських препаратів із щорічним зростанням 15-20%. На Індію припадає п'ята частина всіх вироблених у світі дженериків. За висновками експертів, якщо темпи розвитку індійської фармпромисловості залишаться на цьогорічному рівні, то 2020 р. вона посяде домінуючу позицію на світовому фармацевтичному ринку.

«Індія і її фармацевтична галузь продемонструвала всьому світу, що в стислі терміни, при відповідному державному сприянні, можна створити сучасну і конкурентну в глобальному масштабі фармацевтичну промисловість», – зазначив Голова Держлікслужби України.

Він зазначив, що рік тому в Україні були запроваджені норми по обов'язковому наданню сертифіката GMP при реєстрації препарату, а з 1 січня 2013 року - при ввезенні на територію України. У той же час виробник може уникнути додаткових інспектувань, якщо він має підтвердження сертифіката GMP від регуляторного органу будь-якої з 39 країн - членів PIC/S.

Протягом 2-х останніх років в Україну ввозилося всього 1095 найменувань ліків 88 індійських виробників. Станом на сьогодні Держлікслужба України підтвердила відповідність виробництва GMP для 642 індійських препаратів. Наразі розглядаються документи ще на 328 препаратів. Голова Держлікслужби України закликав представників індійського фармбізнесу активізувати надання об’єктивної інформації про умови виробництва лікарських засобів з метою підтвердження відповідності чи видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики. Адже ліки індійського виробництва користуються в Україні значним попитом.

У ході розмови з представниками найбільш крупних індійських фармацевтичних підприємств, представлених на ринку України, сторони обговорили питання підтвердження відповідності/видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики та питання впровадження ліцензування імпорту, що заплановано в Україні на 1 березня 2013 року. З метою продовження плідного діалогу Олексій Соловйов запропонував Асоціації фармацевтичних виробників Індії долучитися до Громадської Ради при Державній службі України з лікарських засобів.

«Виходячи з тих цілей і завдань, які стоять перед охороною здоров'я нашої країни, ми готові докласти максимум зусиль для розвитку нашого співробітництва. Сподіваюся, що попереду у наших країн багато плідної спільної роботи», – підкреслив Голова Держлікслужби України.

версія для друку